Nova-EPO是杰華生物應(yīng)用長效蛋白質(zhì)工程技術(shù)平臺，即通過改造蛋白質(zhì)結(jié)構(gòu)以獲取半衰期延長的蛋白質(zhì)新藥，已于2009年獲得美國專利和世界上主要國家的專利授權(quán)。
      Nova-EPO半衰期超過35小時，明顯長于安進(jìn)公司第二代長效促紅素Aranesp。在貧血動物模型中，我們進(jìn)行了Nova-EPO與安進(jìn)公司長效促紅素治療貧血的對比試驗(yàn)，不僅每周注射一次Nova-EPO就獲得非常好的抗貧血效果，而且其抗貧血活性也優(yōu)于安進(jìn)公司的長效促紅素（詳情參考美國專利 US7,625,564 B2）。
      促紅素EPO是體內(nèi)紅細(xì)胞增殖、分化以及維持外周循環(huán)紅細(xì)胞數(shù)量正常的最主要的造血生長因子。EPO是由美國安進(jìn)公司（Amgen）于上個世紀(jì)八十年代末首先開發(fā)上市的重組蛋白質(zhì)類藥品，主要用于治療惡性貧血癥。2006年，全球EPO藥品銷售額達(dá)到峰值126億美元，成為當(dāng)時最成功的基因工程生物制品。近些年由于仿制藥的競爭，以及產(chǎn)品價格下降等因素，EPO市場規(guī)模緩慢下降，但其年銷售額始終維持在百億美元以上，即使到了2012年，其仍在全球100只暢銷藥物中位列前10名。
      目前，我國慢性腎臟病（CKD）的患病率逐年增高。據(jù)報道，中國慢性腎臟病總患病率為10.8%，慢性腎臟病患者人數(shù)約為1.2億，其中腎性貧血是影響CKD患者生活質(zhì)量的最常見并發(fā)癥。2015年中國預(yù)計腫瘤新發(fā)病例為429.2萬，化療仍為目前腫瘤治療的最重要手段，約50%的化療患者會出現(xiàn)貧血。國內(nèi)慢性腎病患者和癌癥患者眾多，這些都是EPO的潛在使用者。國內(nèi)EPO市場遠(yuǎn)未達(dá)到普及使用和市場飽和的程度。相信隨著我國國民經(jīng)濟(jì)的迅猛發(fā)展和國民收入的不斷提高，以及全民醫(yī)保政策的實(shí)施，促紅素類抗貧血藥物在未來將擁有巨大的市場增長空間。