2010年3月18日星期四下午,在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院舉行重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液(樂復(fù)能)以乙肝患者為受試者的臨床試驗啟動會。院長李寧、各相關(guān)科室主任、機構(gòu)主任、CRO代表、杰華生物技術(shù)(北京)有限公司代表等出席了會議。
會上,主要研究者李院長給大家介紹了重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液(樂復(fù)能)研究的基本情況、醫(yī)院與研制單位合作形成產(chǎn)學(xué)研一體化及其意義、樂復(fù)能I期臨床試驗結(jié)果,以及本次臨床研究的主要目的和意義等。臨床機構(gòu)主任對試驗方案的主要內(nèi)容進行了講解,科主任們就入選排除標準、招募的具體操作形式等內(nèi)容進行了討論與溝通。
啟動會之后,重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液(樂復(fù)能)的乙肝臨床研究正式開始,現(xiàn)招募慢性乙型肝炎患者入組,期望樂復(fù)能會給乙肝患者帶來新的希望。
招募要求:
1. 年齡18-60歲,性別不限。
2. 慢性乙型肝炎患者,且HBeAg陽性。
3. 育齡期婦女尿妊娠試驗陰性且為非哺乳期。
4. 自愿參加本臨床研究(并簽署書面知情同意書)。
凡符合以上要求且有意者,可及時與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦公室聯(lián)系(到場或電話聯(lián)系均可)。篩查后符合標準,您將可能進入本試驗。
聯(lián)系人:段瑾 邢秀亞
聯(lián)系電話:010-83997322
地址:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室