2010年3月18日星期四下午，在首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院舉行重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復(fù)能）以乙肝患者為受試者的臨床試驗啟動會。院長李寧、各相關(guān)科室主任、機構(gòu)主任、CRO代表、杰華生物技術(shù)（北京）有限公司代表等出席了會議。

        會上，主要研究者李院長給大家介紹了重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復(fù)能）研究的基本情況、醫(yī)院與研制單位合作形成產(chǎn)學(xué)研一體化及其意義、樂復(fù)能I期臨床試驗結(jié)果，以及本次臨床研究的主要目的和意義等。臨床機構(gòu)主任對試驗方案的主要內(nèi)容進行了講解，科主任們就入選排除標準、招募的具體操作形式等內(nèi)容進行了討論與溝通。

        啟動會之后，重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液（樂復(fù)能）的乙肝臨床研究正式開始，現(xiàn)招募慢性乙型肝炎患者入組，期望樂復(fù)能會給乙肝患者帶來新的希望。

        招募要求：
       1.     年齡18－60歲，性別不限。
       2.     慢性乙型肝炎患者，且HBeAg陽性。
       3.     育齡期婦女尿妊娠試驗陰性且為非哺乳期。
       4.     自愿參加本臨床研究（并簽署書面知情同意書）。

       凡符合以上要求且有意者，可及時與首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院臨床試驗機構(gòu)辦公室聯(lián)系（到場或電話聯(lián)系均可）。篩查后符合標準，您將可能進入本試驗。

       聯(lián)系人：段瑾  邢秀亞
       聯(lián)系電話：010-83997322
       地址：首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院國家藥物臨床試驗機構(gòu)辦公室