為杜絕國內新藥研發(fā)中存在的臨床研究不規(guī)范和臨床數(shù)據(jù)造假現(xiàn)象，使我國人民群眾用上放心藥，國務院授權國家食藥監(jiān)總局（CFDA）啟動了我國歷史上最大規(guī)模、最嚴格的“臨床數(shù)據(jù)核查”行動，對向CFDA申報的新藥研究項目臨床數(shù)據(jù)的真實性、療效的有效性、藥物的安全性進行全面、仔細的核查。對于納入臨床數(shù)據(jù)核查的新藥項目，申請人（申報廠家）可以選擇自動撤回，或申請人在進行自查后申請自動撤回。對于自動撤回的新藥項目，申請人可以在重新進行臨床研究或補充研究后，再向CFDA申請。沒有自動撤回的新藥項目，需在規(guī)定時間內向CFDA提交自查報告，由CFDA安排專家進行對臨床研究機構和臨床數(shù)據(jù)的現(xiàn)場檢查。如存在臨床研究不合格、臨床數(shù)據(jù)不合格而不能通過的新藥申請項目，申請人3年內不能向CFDA申報新藥。如CFDA現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)臨床研究數(shù)據(jù)造假，則立案審查，追究相關人員和機構的責任，嚴重者需追究刑事責任。
        2015年7月，CFDA首批公布對1622個藥物臨床試驗項目進行臨床數(shù)據(jù)核查，扣除免臨床試驗的193個，至2016年6月底，企業(yè)主動撤回了1193個品種，CFDA現(xiàn)場核查了117個品種，其中30個品種已經因存在真實性問題不予批準并公示。
        2016年4月1日，CFDA再次公示，對256個已完成臨床試驗申報生產或申報進口的品種均進行臨床核查，我公司的“重組高效抗腫瘤抗病毒蛋白注射液”（商品名“樂復能”）名列其中。公司對試驗中高達百萬以上的數(shù)據(jù)進行了嚴格的臨床數(shù)據(jù)自查，按規(guī)定向CFDA提交了自查報告。此后，CFDA專家組對參與“樂復能”臨床研究的所有臨床研究機構進行了規(guī)范的、嚴格的現(xiàn)場核查，并由總局組織專家對核查結果進行了全面復核，通過了“樂復能”的臨床數(shù)據(jù)核查。
        我公司的“樂復能”治療慢性乙型肝炎的臨床試驗順利地通過了CFDA的臨床數(shù)據(jù)核查，證實“樂復能”的臨床研究是嚴格按照國家規(guī)定、高質量進行的原創(chuàng)新藥試驗，為“樂復能”最終投入生產、造福廣大乙肝病人打下了堅實基礎。