中國科學(xué)院劉新垣院士對(duì)杰華生物的高效抗腫瘤抗病毒蛋白—樂復(fù)能的廣譜高效抗腫瘤抗病毒效果、低毒副作用作出了重要的書面評(píng)議，在并期待相關(guān)國家政府機(jī)關(guān)和部門給予政策支持，加快樂復(fù)能的科研成果轉(zhuǎn)化，造福人類！

         劉新垣院士是中國著名生物化學(xué)家，湖南衡山（今衡東）人。 1952 年南開大學(xué)化學(xué)系畢業(yè)。在河北醫(yī)學(xué)院任教數(shù)年、 l957年考入中國科學(xué)院上海生物化學(xué)研究所“副博士”研究生班， l963年畢業(yè)后留所工作直到2000年，在此期間，歷任副研究員、研究員、博士生導(dǎo)師。l983~l985年期間，其作為美國羅氏分子生物學(xué)研究所工作訪問科學(xué)家。2004年擔(dān)任浙江理工大學(xué)生科院新元醫(yī)學(xué)與生物技術(shù)研究所所長和浙江省基因治療研究中心主任，共發(fā)表論文320多篇，編有劉新垣論文集九卷（正在編第十卷），近年來多數(shù)論文發(fā)表于國際知名學(xué)術(shù)期刊。共獲各種獎(jiǎng)勵(lì)39項(xiàng)，除1991年獲國家突出貢獻(xiàn)獎(jiǎng)，2001年獲香港何梁何利獎(jiǎng)以外，其它大多數(shù)為科技成就獎(jiǎng)。1991年當(dāng)選中國科學(xué)院院士，1992年當(dāng)選烏克蘭科學(xué)院外籍院士，2001年當(dāng)選第三世界科學(xué)院院士，是國際干擾素和細(xì)胞因子研究會(huì)2005年上海年會(huì)（有37個(gè)國家參加）的大會(huì)主席。自2000年，其工作于合并后的中國科學(xué)院生化與細(xì)胞研究所。1992年被選為烏克蘭科學(xué)院外籍院士，2001年被評(píng)選為第三世界科學(xué)院院士。1991年當(dāng)選為中國科學(xué)院院士（學(xué)部委員）。同時(shí)，劉院士是國際干擾素研究會(huì)理事，第二軍醫(yī)大學(xué)醫(yī)學(xué)生物技術(shù)與分子遺傳研究所所長，國家新藥評(píng)審委員會(huì)評(píng)委，中國生物工程學(xué)會(huì)常務(wù)理事，上海生物工程學(xué)會(huì)理事長。

         劉院士在其長期從事生物化學(xué)，基因工程等方面的研究的領(lǐng)域，首次證實(shí)絲腺大分子RNA（核糖體）中含稀有堿基；在人工合成酵母丙氨酸的研究中，用合成酶PNPase和水解酶RnaseT1共同作用合成了帶有兩個(gè)稀有核苷酸片段，產(chǎn)率達(dá)90%以上，獲中國科學(xué)院自然科學(xué)一等獎(jiǎng)，國家自然科學(xué)一等獎(jiǎng)。在干擾素作用原理研究中，發(fā)現(xiàn)2'-5'三腺苷酸許多新的生物功能，證實(shí)2'-5'三腺苷酸受體的存在，獲中國科學(xué)院自然科學(xué)??冉?；讬?斕既藃-干擾素，人天然白細(xì)胞介素-2（IL-2）的基因工程研究，r—干擾素的產(chǎn)率達(dá)菌體總蛋白60-80%，1992年獲中國科學(xué)院科技進(jìn)步一等獎(jiǎng)；與中科院上海藥物所，腦研究所合作，共同發(fā)現(xiàn)了IL-2有鎮(zhèn)痛作用，證實(shí)IL-2的免疫作用和鎮(zhèn)痛作用分別存在于IL-2分子中兩個(gè)不同功能并證實(shí)IL-2的活動(dòng)中心由45位，107位Tyr，及42，44，117位Phe組成；組織白細(xì)胞介素-2等科研成果的開發(fā)轉(zhuǎn)化成醫(yī)藥新成品。撰有《核糖核酸結(jié)構(gòu)的研究Ⅱ。絲腺與酵母核糖核酸的結(jié)構(gòu)比較》（合作），《干擾素的功能表達(dá)機(jī)理Ⅲ。2'-5'三腺苷酸在干擾素抗病毒作用中的重要意義》（合作）等多篇具有重要影響力的論文。

         過去的基因治療與病毒治療，均在癌癥治療方面做出了一定成績，僅基因治療治療就有 1000多個(gè)方案曾在臨床試驗(yàn)，但兩者均無重大突破。劉院士則將兩者的優(yōu)點(diǎn)結(jié)合起來，其產(chǎn)生的療效既比單獨(dú)基因治療好，也比單獨(dú)病毒治療好，具體研究分三個(gè)層面，一步一步深入，取得好結(jié)果：第一層面是癌癥的靶向基因——病毒治療新策略的建立，首先將腺病毒的E1B 55KD除去構(gòu)成ZD55，它特異性靶向于p53缺失的腫瘤（現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)它能靶向所有腫瘤），在ZD55上可加入一個(gè)抗癌基因則構(gòu)成ZD55-Gene，因?yàn)榇水a(chǎn)品是，特異性靶向癌癥的，故稱之為癌癥的靶向基因——病毒治療（Targeting Gene-Virotherapy of Cancer）；第二層面為癌癥的靶向雙基因治療（Targeting Dual Gene-Virotherapy of Cancer），因?yàn)閮蓚€(gè)基因間可能有互補(bǔ)作用或協(xié)同效應(yīng)，故使用兩個(gè)基因可產(chǎn)生更大的抗癌效應(yīng)。據(jù)劉院士介紹，兩個(gè)基因可以分別裝在一個(gè)ZD55中或其他腫瘤特異性靶向增殖病毒載體中，也可以是分別構(gòu)成ZD55-Gene1與ZD55-Gene2，兩者合用，可全殲?zāi)[瘤；第三個(gè)層面為雙靶向調(diào)控病毒-雙基因治療（Double Control Targeting Virus-Dual Gene Therapy of Cancer），此設(shè)想的特色之一是用特異的啟動(dòng)子控制特異性的抑癌基因。這個(gè)層面的研究也是一種個(gè)性化的癌癥治療，針對(duì)不同癌癥采用不同的治療方案。此設(shè)想的特色之一是用特異的啟動(dòng)子控制特異性的抑癌基因，如用AFP調(diào)控肝癌特異性的抑癌基因（HCCS1，LFIRE等，均有其專利），特點(diǎn)之二是除AFP控制E1B外，還可再加一個(gè)其它癌癥特異性的啟動(dòng)子如hTERT、SurP等控制E1A，結(jié)果構(gòu)成hTERT-E1A-AFP-E1B-HCCS1 （或LFIRE），其特點(diǎn)之三是用雙基因，即再加基因以加強(qiáng)其抗癌作用，此兩個(gè)基因可放在同一個(gè)載體中，如hTERT-E1A-AFP-E1B- HCCS1-IL-24（此靶向肝癌的載體帶有兩個(gè)肝癌特異性抑癌基因HCCS1及IL-24），也可將兩個(gè)重組子聯(lián)合使用，即將hTERT-E1A- AFP-E1B-HCCS1與hTERT-E1A-AFP-E1B-IL-24合用，這將取得全部消滅癌癥的效果，而毒副作用卻很小（即很安全，至少比單靶向載體安全），這可能是他們癌癥靶向基因-病毒治療的最高境界和成就。

         讓生命無憂無慮地延伸，是人類最基本、最美好的渴望與追求。當(dāng)人類以聰明、智慧不斷征服大自然、攻克醫(yī)學(xué)領(lǐng)域諸多頑疾的時(shí)候，當(dāng)今世界最大的疑難病——惡性腫瘤（癌癥）卻仍在肆虐！如何征服癌癥，是全人類渴望突破的重要課題，這也是劉院士鞠躬盡瘁，耗盡畢生精力為之奮斗的動(dòng)力源泉，如今讓劉院士欣慰的是，杰華生物的高效抗腫瘤抗病毒蛋白——樂復(fù)能即將問世，一直困擾著人們的腫瘤及病毒性疾病也許將成為歷史，劉院士一生的夢想也將隨之實(shí)現(xiàn)！