近日，杰華生物工程研究院(北京)有限公司組織員工學(xué)習(xí)《藥品注冊管理辦法(修改草案)》和《關(guān)于開展藥品生產(chǎn)工藝核對工作的公告(征求意見稿)》，主講者逐條講解法規(guī)內(nèi)容，每位員工結(jié)合自身實(shí)際工作內(nèi)容，充分溝通交流，對新藥注冊申報過程中的關(guān)鍵環(huán)節(jié)有了更深層次的了解。今后，研究院將定期進(jìn)行此類培訓(xùn)，不斷提升未來新藥研發(fā)和注冊申報過程中的法規(guī)契合度。