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        生物谷:國(guó)家食藥監(jiān)總局連發(fā)3個(gè)文件規(guī)范臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理
        2016-08-01
                昨日,針對(duì)此前臨床試驗(yàn)中存在的諸多問題以及由此對(duì)藥品研發(fā)和審評(píng)造成的影響,國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局連續(xù)發(fā)布了《臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理工作技術(shù)指南》、《藥物臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計(jì)分析的計(jì)劃和報(bào)告指導(dǎo)原則》和《臨床試驗(yàn)的電子數(shù)據(jù)采集技術(shù)指導(dǎo)原則》,以確保臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)、準(zhǔn)確、完整和可靠,并強(qiáng)化藥物臨床研究的自律性和規(guī)范性,從源頭上保證藥品技術(shù)審評(píng)的質(zhì)量。(生物谷Bioon.com)
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